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進(jìn)口牙膏怎么備案_申請(qǐng)注冊(cè)備案流程

作者:備案小助 | 點(diǎn)擊: | 來源:
1501
2021
凡是以在國(guó)內(nèi)以銷售為目的的進(jìn)口牙膏備案,2021將屬于化妝品類(非特),必須先通過省級(jí)藥監(jiān)局審批,獲得批文后才能發(fā)貨到國(guó)內(nèi)報(bào)關(guān)報(bào)檢,獲得衛(wèi)生證后即可在市場(chǎng)銷售。 根據(jù)凡爵國(guó)...

  凡是以在國(guó)內(nèi)以銷售為目的的進(jìn)口牙膏備案,2021將屬于化妝品類(非特),必須先通過省級(jí)藥監(jiān)局審批,獲得批文后才能發(fā)貨到國(guó)內(nèi)報(bào)關(guān)報(bào)檢,獲得衛(wèi)生證后即可在市場(chǎng)銷售。

  根據(jù)凡爵國(guó)際有限公司化妝品備案部門,10多年一直在化妝品批文許可【備案憑證】的代理,行業(yè)內(nèi)良好的口碑企業(yè)文化,在全國(guó)主要海關(guān)口岸及省會(huì)城市協(xié)助客戶申請(qǐng)備案注冊(cè),很多客戶初期不知如何入手,應(yīng)該準(zhǔn)備哪些資料,接下來跟著小編一起了解牙膏的備案流程及相關(guān)準(zhǔn)備事項(xiàng)。

牙膏備案

  第一步:了解清楚牙膏備案的進(jìn)口情況及流程,預(yù)算周期及費(fèi)用

  1、確認(rèn)牙膏在境外生產(chǎn)國(guó)是否已經(jīng)上市銷售?

  2、牙膏的配方是否符合國(guó)內(nèi)國(guó)標(biāo)要求?如果不確定可以聯(lián)系我們備案小助協(xié)助您確認(rèn)。

  3、進(jìn)口申報(bào)的2個(gè)基礎(chǔ)前提條件,1)是否能開局國(guó)外的銷售證明2)國(guó)內(nèi)是否有企業(yè)作為責(zé)任單位,同事獲得國(guó)外廠家授權(quán)。

  4、牙膏備案流程,首先是向歸屬地藥監(jiān)局申申請(qǐng)備案憑證,獲得批件。然后國(guó)外批量生產(chǎn),發(fā)貨到中國(guó)口岸申請(qǐng)報(bào)關(guān)報(bào)檢,獲得海關(guān)檢驗(yàn)檢疫證明后,在上市銷售。

  5、周期及費(fèi)用,牙膏按非特化妝品備案,常規(guī)時(shí)間4個(gè)月左右,費(fèi)用一般在1.1W/款左右(檢測(cè)和備案申請(qǐng))。
 

  第二部:簽訂代理合同,開始準(zhǔn)備國(guó)外資料

  1、經(jīng)過前期的企業(yè)及產(chǎn)品信息確認(rèn)后,就可以進(jìn)入實(shí)際的準(zhǔn)備階段了

  作為國(guó)內(nèi)的責(zé)任人或銷售方,應(yīng)該和國(guó)外簽訂產(chǎn)品代理合同,一般代理產(chǎn)品授權(quán)代理建議在2年以上。

  2、簽訂合同時(shí)要提前確認(rèn)國(guó)外廠家是否能提供技術(shù)資料(產(chǎn)品配方、工藝、證明文件等),因?yàn)閲?guó)外處于自我保護(hù)只是產(chǎn)權(quán)不愿意提供產(chǎn)品配方等信息資料。

  3、如果需要相關(guān)的備案資料及國(guó)標(biāo)要求文件,可以聯(lián)系我們客服。同時(shí)需要委托凡爵國(guó)際代理備案,可以講以上的信息簡(jiǎn)單提供給我們,我們收到您的反饋信息后會(huì)及時(shí)與您聯(lián)系。
 

  第三步:牙膏備案確認(rèn)申請(qǐng)方式,自主還是委托我們代理

  1、自主:企業(yè)自己專門配備備案注冊(cè)人員。(建議初期還是找代理為您全程辦理,因?yàn)榭梢怨?jié)省時(shí)間)

  2、委托:委托像凡爵國(guó)際一樣的專業(yè)代理機(jī)構(gòu),這樣可以在專業(yè)領(lǐng)域?yàn)槟忉寱r(shí)間成本和專業(yè)的備案指導(dǎo)服務(wù)。

牙膏備案

  第四步:授權(quán)書備案,國(guó)外授權(quán)及公正

  1、我們提供授權(quán)書證明,國(guó)外找專業(yè)機(jī)構(gòu)開始申請(qǐng)公證(大使館)。

  2、國(guó)內(nèi)找公正機(jī)構(gòu)開始申請(qǐng)中外文公證。
 

  第五步:準(zhǔn)備好牙膏樣品,開始做檢測(cè)

  1、授權(quán)完成后,提前讓國(guó)外把樣品快遞到國(guó)內(nèi),然后開始申請(qǐng)檢測(cè)。

  2、時(shí)間一般20填-2個(gè)月出檢測(cè)報(bào)告,具體的可以聯(lián)系我們備案小助。
 

  第六步:遞交申請(qǐng)

  完成檢測(cè)后,根據(jù)(國(guó)食藥監(jiān)許[2009]856號(hào))等法規(guī)整理審批文件電子版本和紙質(zhì)版本遞交申請(qǐng)審核。正常5個(gè)工作日內(nèi)日會(huì)有反饋的審核意見和建議,然后確認(rèn)確認(rèn)是否受理和補(bǔ)正決定。
 

  第七步:資料補(bǔ)充

  根據(jù)評(píng)審建議和意見,按照要求進(jìn)行補(bǔ)充及修正。
 

  第八步:獲得憑證

  審批通過后,一般在20日內(nèi)獲得憑證(非特),80日內(nèi)(特殊),網(wǎng)上即可查詢。特殊類有效期由4年變更5年,到此后可以延續(xù),提前4個(gè)月。

  版權(quán)聲明:凡爵國(guó)際與2021年推出更新牙膏備案的系類文章,包括牙膏、保健食品、牙膏、涑口水等,本文為系列之一。進(jìn)口化妝品注冊(cè)備案、自貿(mào)區(qū)非特化妝品備案、國(guó)產(chǎn)化妝注冊(cè)備案,可以聯(lián)系我們備案小助。

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